U860问题咨询
- 浏览：636 - 发布时间：2008-01-08 00:00:00.0
| 问题版本: |
804-U8.60 |
问题模块: |
815-GSP814 |
| 所属行业: |
0-通用 |
问题状态: |
1-UU通注册用户 |
| 关 键 字: |
GSP模块使用问题 |
适用产品: |
U860——GSP模块 |
| 补 丁 号: |
|
开放状态: |
0-UU通注册用户 |
| 原问题号: |
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提交时间: |
2008-1-8 |
| 问题名称: |
U860问题咨询 |
| 问题现象: |
用户模块 U860 销售、采购、库存、GSP、16。 1、GSP模块中 做了 注射剂澄度检查后就不能做 采购入库验收记录，客户说 这二个都要做 2、GSP 模块中 如何进行在库养护也要做 澄明度检查？ 3、重点养护药品确认表 不需输 批号、效期 4、单据打印 有无打印次数记录，不能重复打印及漏打客户名称: |
| 原因分析: |
同解决方案 |
| 解决方案: |
一、目前我们软件中注射剂澄明度检测是采购入库检测的一种方式，不是采购入库验收的后续检测。目前您可以这样处理，举例，一张采购到货单，有药品 10个，水针2个，在GSP中点“药品采购入库质量验收记录单”增加药品10记录，在“注射剂澄明度检查记录单”中增加水针2个记录，分别质检。不能都做。 二、目前没有专门的流程进行此种业务，你可以这样处理。 1、设置－选项－独立设置－在库品质量复检记录单是否参照在库品质量复检通知单。 2、用自定义项增加澄明度检验需要的项目，在单据格式设计处增加一种“在库 | |
